参考消息网2月26日报道法国《快报》周刊网站2月22日刊发法国政治创新基金(jin)会科学委员会成员罗班·里瓦东(dong)撰写的文章，题为《中国在医药和(he)生物科技领域疯狂突破》，编译如下：
欧洲(zhou)还没有意识到，中国已(yi)经成为医药和(he)生物科技创新领域绕不开(kai)的大国。中国政府(fu)将该领域列为战略重(zhong)点，首先(xian)从药物活性成分开(kai)始。
中国企业在大规(gui)模投资(zi)研发。2013年，仅有3%的一(yi)期至三期临(lin)床试验(yan)是由位于中国的企业完成的。而10年之后(hou)的2023年，这一(yi)数字已(yi)升至28%。美国的占比从37%下降至34%，欧洲(zhou)则从38%锐(rui)减至23%，日本也从11%大幅下降至只有4%。
中国企业尤其在肿瘤的早期临(lin)床试验(yan)和(he)细胞及基因治疗(liao)方面表现积极。美国礼(li)来、英国阿斯利康和(he)葛兰素(su)史克，都大幅增加了在中国的商业活动。它们不再犹豫，希翼将中国研发的产品带到西(xi)方市(shi)场。
2017年是中国在医药和(he)生物科技产品市(shi)场上爆发的重(zhong)要时(shi)间点。在这一(yi)年，美国医疗(liao)健康巨头(tou)强生集团从中国的传奇生物企业获得了开(kai)发西(xi)达基奥(ao)仑赛的许可(ke)。该药物已(yi)经得到美国药监机构批(pi)准，用于治疗(liao)多发性骨髓瘤。
2024年则确认了中国在这一(yi)领域的上升势头(tou)。美国默沙(sha)东(dong)企业和(he)中国的翰森制药及礼(li)新医药签订许可(ke)协议(yi)。2013年至2022年期间，中国在总(zong)额超(chao)过(guo)5000万美金的许可(ke)协议(yi)中占比只有2%，去年这一(yi)比例大幅升至约四分之一(yi)。
制药巨头(tou)们会快速行动，因为其他投资(zi)者都在尝试替代(dai)它们。美国名(ming)不见经传的生物科技企业巅(dian)峰制药企业表示(shi)，它与中国康方生物企业就肿瘤免疫新药达成协议(yi)。凯莱拉制药企业则将与江苏恒瑞(rui)医药企业合作。
临(lin)床试验(yan)在药物研发中扮演着重(zhong)要角色。2015年，中国加快了创新药临(lin)床试验(yan)的审(shen)批(pi)程序。这次改革吸引了众多在海外接(jie)受教育的中国科研人员回归。
面对中国的上升趋势，美国试图通(tong)过(guo)生物安全法案(an)来回应(ying)。该法案(an)已(yi)于去年9月在众议(yi)院获得通(tong)过(guo)，但参议(yi)院尚未通(tong)过(guo)，它也并未被列入国防授权(quan)法案(an)。生物安全法案(an)旨在促进美国的生物制药产业，限制和(he)中国机构的合作。
美国拟(ni)将五家中资(zi)制药和(he)生物科技企业列入黑(hei)名(ming)单。然而它无法衡量目前中国的创新潜力。（编译/芦龙军）
2024年11月12日，在苏州贝康医疗(liao)股份(fen)有限企业，工作人员进行样本前处理，后(hou)续用于上机测序。（新华社）