复星医药 视觉中国 资料图
“大家(men)已经嗅到行业春天的(de)气息，尽管如(ru)此，大家(men)还是要(yao)保持战略上的(de)沉着，继续保持财务(wu)健康，防控可能存在的(de)各(ge)种不确(que)定性风险。”在3月26日下午(wu)举行的(de)2024年业绩发(fa)布媒体沟(gou)通会上，复星医药（600196.SH；2196.HK）董事长吴以芳表示，从国家支撑创新药发(fa)展的(de)政策(ce)、地方招商引资对生物医药的(de)关(guan)注，以及支付端方面的(de)探索(suo)，客观上都为行业的(de)发(fa)展提(ti)供了长远动能。
行业的(de)春天气息一定程度上反(fan)映在复星医药的(de)财报上。3月25日晚间，复星医药发(fa)布2024年业绩，全年营业收入为410.67亿元，同比微降0.8%；归(gui)母净利润27.7亿元，同比增(zeng)加16.08%；归(gui)母扣非净利润23.14亿元，同比增(zeng)长15.1%；经营现(xian)金流44.77亿元，同比增(zeng)长31.13%，高于当期经营性利润的(de)增(zeng)速。
对于这份成绩单，吴以芳评(ping)价称：“还没(mei)恢复到疫情前的(de)水平，所以还得(de)要(yao)继续努力(li)。”吴以芳进一步表示，公(gong)司一直在理性提(ti)醒自己要(yao)保持谨慎，稳定基本盘，在研发(fa)布局层面要(yao)聚焦高临床价值、高差异化产品，保持业绩持续稳步增(zeng)长。
财报显(xian)示，2024年，复星医药自主研发(fa)及许(xu)可引进的(de)7个创新药/生物类似药共16项适(shi)应证获批上市，8个创新药/生物类似药进入上市前审批/关(guan)键临床阶段，共有18项创新药/生物类似药项目（按适(shi)应证计算）获批开展临床试验。2024年，复星医药研发(fa)投入共计55.54亿元，其(qi)中研发(fa)费用36.44亿元，制药业务(wu)研发(fa)投入人民币(bi)49.1亿元，占(zhan)制药业务(wu)收入的(de)16.98%、
生物类似药集采是今(jin)年国内医药领(ling)域备受关(guan)注的(de)行业话题。2025年1月，安徽省医疗保障工作会议在合肥召开。会议从7个方面对2025年全省医保工作作出部署，其(qi)中提(ti)到牵(qian)头全国生物药品联盟集采。到了3月，安徽省医药商业协会官微发(fa)布会议邀请，会议将围绕安徽牵(qian)头全国生物药联盟集采等内容，进一步探讨生物药集采政策(ce)、集采规(gui)则适(shi)配性，研讨集采降价与创新平衡等矛盾，以及探讨创新药豁免集采、专利药分级降价等机制。
对于生物类似药集采，吴以芳向澎湃资讯记者(zhe)表示，安徽方面已经开始做相关(guan)调研工作，“大家(men)也积极参与了”。目前，企业对生物类似药集采的(de)具体规(gui)则等信息并不了解。从药物发(fa)展历程上来说，生物类似药在改善(shan)药品可及性方面有很大的(de)功劳。此外，很多(duo)生物类似药获批时间并不长，“大家(men)第一个上市的(de)类似药刚满五岁”，生物类似药的(de)投入也非常大，“可能还没(mei)有几家真(zhen)正回了本”。因此，站在企业角(jiao)度，希翼(wang)未来在推动生物类似药集采时，在进一步提(ti)高药品可及性的(de)基础上，也能给生物类似药产业发(fa)展留出一定的(de)空间。
CAR-T 产品奕凯达（阿基仑(lun)赛注射液）是复星医药旗下的(de)明星品种。财报显(xian)示，截至报告期末，该(gai)药已累计惠及超过800例淋巴瘤患者(zhe)，被纳入超过110款城市惠民保和超过80项商业保险，备案的(de)治疗中心覆(fu)盖全国超28个省市、数量超过180家。吴以芳表示，CAR-T疗法的(de)一大问(wen)题就是可及性，成本造价太高。如(ru)何让更多(duo)患者(zhe)用得(de)上这样的(de)项目，这需要(yao)在降低成本上下功夫(fu)。吴以芳表示：“相信到2028年之前，大家(men)降低成本的(de)新工艺和技(ji)术会获得(de)国家的(de)批准(zhun)，到时候CAR-T的(de)单位成本可以达到医保目录的(de)进入标准(zhun)。”
截至3月26日收盘，复星医药A股报24.55元/股，跌0.81%，市值655.81亿元；H股报14.9港元/股，跌0.8%，市值398.03亿港元。