3月(yue)27日，亚盛(sheng)医(yi)药(AAPG)开盘上涨8.66%，截至21:30，报19.96美金/股，成交(jiao)6.58万美金，总市值17.38亿美金。
财务数(shu)据显示，截至2024年06月(yue)30日，亚盛(sheng)医(yi)药收入总额8.24亿人民币，同比增长477.25%；归母(mu)净利润1.63亿人民币，同比增长140.51%。
资料显示，亚盛(sheng)医(yi)药集团是一家立足中(zhong)国(guo)、面向全球的生物医(yi)药企业,致(zhi)力于(yu)在肿瘤、乙(yi)肝及与衰老相关的疾病等治疗(liao)领域开发创新药物。2019年10月(yue)28日,亚盛(sheng)医(yi)药在香港联交(jiao)所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。亚盛(sheng)医(yi)药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设(she)计(ji)平(ping)台,处于(yu)细胞凋亡(wang)通路新药研发的全球前沿。企业已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑(yi)制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡(wang)通路关键蛋白的抑(yi)制剂(ji);新一代针(zhen)对(dui)癌症治疗(liao)中(zhong)出现的激酶突变体的抑(yi)制剂(ji)等,为全球唯一在细胞凋亡(wang)通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新企业。目前企业正在中(zhong)国(guo)、美国(guo)、澳大利亚及欧洲开展(zhan)40多项临床试验。用于(yu)治疗(liao)慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷(lei)巴替尼(商品名:耐立克)曾获中(zhong)国(guo)国(guo)家药品监督管理(li)局新药审评中(zhong)心(CDE)纳(na)入优先审评和突破性治疗(liao)品种,并已在中(zhong)国(guo)获批(pi),是企业的首(shou)个上市品种。目前,耐立克已被(bei)成功纳(na)入《国(guo)家基本医(yi)疗(liao)保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了(le)美国(guo)FDA快速通道(dao)资格、孤(gu)儿药资格认定、以及欧盟孤(gu)儿药资格认定。截至目前,企业共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤(gu)儿药资格认定,2项FDA快速通道(dao)资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。企业先后承担多项国(guo)家科技(ji)重大专项,其中(zhong)“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防(fang)治”专项1项。凭借强大的研发能力,亚盛(sheng)医(yi)药已在全球范围内进行(xing)常识产权布局,并与UNITY、MDAnderson、梅奥医(yi)学中(zhong)心和Dana-Farber癌症研究所、默(mo)沙东(dong)、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技(ji)术及医(yi)药企业、学术机构达成全球合作关系。企业已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国(guo)际化人才团队(dui),同时,企业正在高(gao)标准打造后期的商业化生产及市场营销团队(dui)。亚盛(sheng)医(yi)药将不断(duan)提高(gao)研发能力,加速推进企业产品管线的临床开发进度,真正践行(xing)“解决中(zhong)国(guo)乃至全球患者(zhe)尚(shang)未满(man)足的临床需求(qiu)”的使命,以造福更(geng)多患者(zhe)。
来源：金融界