央广网北京3月26日消息 2025年3月25日，创新(xin)驱动的全球(qiu)化医药健康(kang)产业集团(tuan)复星医药（600196.SH；02196.HK）发布2024年度业绩报告。
2024年，复星医药进一步聚焦创新(xin)药和高值器(qi)械业务发展，推进产品结构(gou)和策略转型，实现营业收入410.67亿元，归母净利润27.70亿元，同比增加16.08%；实现经营现金流44.77亿元，同比增长31.13%，高于(yu)当(dang)期经营性利润的增速, 同时通(tong)过资产结构(gou)优化和严(yan)格(ge)控(kong)制资本性支出等多项措施，实现自由(you)现金流的提升。此(ci)外，复星医药在质量提升、成本控(kong)制、效率提升、周期管理、创新(xin)研(yan)发等环节持续(xu)推进精益(yi)管理，推动运营效率和盈利空间(jian)的提升。报告期内，毛(mao)利率减(jian)销售(shou)费用率同比提升2.45个百分点(dian)，剔除新(xin)并购企(qi)业的影(ying)响，管理费用下降3.55亿元。
创新(xin)是(shi)复星医药发展的核心(xin)驱动力。复星医药已形成自主研(yan)发、合作开发、许(xu)可引进、产业投资等模式相(xiang)结合的开放(fang)式、全球(qiu)化的药品创新(xin)研(yan)发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心(xin)治疗领域，重点(dian)强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心(xin)技(ji)术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研(yan)发等前沿技(ji)术。
报告期内，复星医药在保持研(yan)发强度基本稳定的情况(kuang)下，持续(xu)优化创新(xin)研(yan)发体系，聚焦优势管线，通(tong)过整(zheng)合研(yan)发体系提升效率。2024年，复星医药研(yan)发投入共(gong)计55.54亿元，其中，研(yan)发费用36.44亿元，制药业务研(yan)发投入人民币49.10亿元，占制药业务收入的16.98%。按适(shi)应症计，主要在研(yan)创新(xin)药、生物类似药项目(mu)超过80项。报告期内，复星医药制药板块专(zhuan)利申请达220项，其中包括美国专(zhuan)利申请3项、PCT申请18项；获得发明专(zhuan)利授权66项。
推进创新(xin)转型，加快创新(xin)产品国际化
围绕未(wei)被满足的临床需求，复星医药持续(xu)推进创新(xin)转型和创新(xin)产品的开发落地，进一步拓(tuo)展美国、欧盟等法规市(shi)场。报告期内，复星医药自主研(yan)发及许(xu)可引进的 7 个创新(xin)药/生物类似药共(gong) 16 项适(shi)应症获批上市(shi)，8 个创新(xin)药/生物类似药进入上市(shi)前审(shen)批/关键临床阶段，共(gong)有 18 项创新(xin)药/生物类似药项目(mu)（按适(shi)应症计算）获批开展临床试验。
针对全球(qiu)头号癌症杀手“肺癌”，复星医药已形成创新(xin)药及精准诊疗的全方位布局，惠及全球(qiu)患者。复星医药自主研(yan)发的创新(xin)药抗PD-1单抗汉斯状（斯鲁利单抗注(zhu)射液）是(shi)全球(qiu)首(shou)个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗，也(ye)是(shi)首(shou)个且唯一在欧盟获批上市(shi)用于(yu)ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗。报告期内，汉斯状于(yu)中国境内新(xin)增获批一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）适(shi)应症，这是(shi)该(gai)药品在肺癌领域获批的第(di)三(san)项适(shi)应症，进一步拓(tuo)展覆盖人群。目(mu)前，汉斯状已在中国、欧洲和东(dong)南亚等30多个国家获批上市(shi)，惠及超过10万名患者。为帮助更多肺癌患者通(tong)过更微(wei)创的方式获得早期的诊断和治疗，联营企业直观(guan)复星的Ion 支气管导航操作控(kong)制系统（“Ion 系统”）于(yu)2024年3月获国家药监局批准上市(shi)并实现商业化装机。
在乳腺癌、胃癌等高发癌症领域，复星医药自主研(yan)发的单抗生物类似药汉曲(qu)优（注(zhu)射用曲(qu)妥珠单抗）已成功在中国、欧盟、美国、加拿大、澳(ao)大利亚等50个多家和地区获批上市(shi)，并进入中国、英(ying)国、法国和德国等多个国家的医保目(mu)录。截至目(mu)前，汉曲(qu)优已惠及超过24万名患者。针对胃癌治疗的靶(ba)向HER2创新(xin)型单抗HLX22及新(xin)型乳腺癌内分泌(mi)疗法HLX78（拉索昔芬片）均处于(yu)国际多中心(xin)III期临床试验阶段。在研(yan)帕妥珠单抗生物类似药HLX11的上市(shi)申请在中国和美国获受理，为全球(qiu)化发展注(zhu)入新(xin)动能。
此(ci)外，复星医药还关注(zhu)罕见病药物研(yan)发，自主研(yan)发的 MEK1/2 选择性抑制剂芦沃(wo)美替尼片（项目(mu)代号：FCN-159）两项适(shi)应症（治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤、治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相(xiang)关的丛状神经纤维瘤（PN））的上市(shi)注(zhu)册申请先(xian)后获国家药监局受理，且均被纳(na)入优先(xian)审(shen)评程序。在非肿瘤领域，报告期内，复星医药自主研(yan)发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）、汉达远（阿(a)达木单抗注(zhu)射液）4 项新(xin)增适(shi)应症、及许(xu)可引进普瑞尼（普托马尼片）、苏可欣（马来酸阿(a)伐曲(qu)泊帕片）第(di)二项适(shi)应症于(yu)中国境内获批；复星医药在研(yan)地舒单抗生物类似药 HLX14的上市(shi)申请相(xiang)继获得欧洲药品管理局、加拿大卫生部（Health Canada）和美国FDA受理。
持续(xu)提升全球(qiu)运营能力，加强全球(qiu)化双向许(xu)可合作
复星医药在创新(xin)研(yan)发、许(xu)可合作、生产运营及商业化等多维度持续(xu)践行国际化战略，2024年，复星医药海外收入112.97亿元，占营收比重27.51%。
报告期内，复星医药持续(xu)推进生产体系的国际质量标准认证，进一步夯实制剂出海基础。截至2024年末，复星医药制药板块国内控(kong)股子企业所有商业化生产线均已通(tong)过国内GMP认证，并已有10条生产线通(tong)过美国、欧盟等主流法规市(shi)场GMP认证。
目(mu)前，复星医药制药与医疗器(qi)械业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东(dong)南亚等海外市(shi)场，海外商业化团(tuan)队超1,000人。在美国，复星医药的仿制药自营团(tuan)队日趋成熟(shu)，与各大分销商及集团(tuan)采购组织（GPO）均建立(li)合作关系，推进制剂产品销售(shou)。与此(ci)同时，复星医药已组建美国创新(xin)药团(tuan)队，并开展创新(xin)药抗PD-1单抗斯鲁利单抗注(zhu)射液的商业化筹备工作。
在欧洲，Gland Pharma通(tong)过控(kong)股子企业Cenexi构(gou)建欧洲本土化制造能力。复锐(rui)医疗科技(ji)（Sisram）全球(qiu)直销办公室拓(tuo)展至12个，营销网络已覆盖全球(qiu)超过110个国家和地区，直销收入占比进一步提升至87%。博毅雅（Breas）的营销网络也(ye)已覆盖欧洲、美国、日本和澳(ao)大利亚等成熟(shu)市(shi)场。
在新(xin)兴市(shi)场，复星医药在非洲市(shi)场的销售(shou)网络已覆盖超过40个国家和地区，并持续(xu)推动科特迪瓦园区项目(mu)建设以实现非洲本地化药品制造和供应。2025年2月，复星医药新(xin)设南宁药械销售(shou)平台，逐(zhu)步推进东(dong)南亚注(zhu)册和商业化能力建设，以拓(tuo)展当(dang)地市(shi)场。
复星医药还积极拓(tuo)展中东(dong)市(shi)场，报告期内，控(kong)股子企业复宏汉霖与SVAX达成战略合作，双方拟于(yu)沙特阿(a)拉伯新(xin)设合资企业，共(gong)同提升创新(xin)和高价值产品在MENAT地区（中东(dong)、北非、土耳其）的可及性。
复星医药持续(xu)加强全球(qiu)化的双向许(xu)可合作，国际影(ying)响力和竞(jing)争力不断提升。在对外许(xu)可方面，控(kong)股子企业复宏汉霖已与Accord、Abbott、Eurofarma、KGbio、Organon及Dr.Reddy’s等20多家国际一流的生物制药企(qi)业建立(li)深度合作，共(gong)同拓(tuo)展全球(qiu)市(shi)场，全面覆盖欧美主流生物药市(shi)场和众多新(xin)兴市(shi)场，已上市(shi)的生物药累计惠及超过75万名全球(qiu)患者。
复星医药还通(tong)过全球(qiu)合作不断丰(feng)富核心(xin)领域的产品管线，包括止吐药奥康(kang)泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓(tuo)培非格(ge)司亭(ting)注(zhu)射液）、心(xin)衰和高血压(ya)治疗药物一心(xin)坦（沙库巴曲(qu)缬沙坦钠片）等许(xu)可引进产品已纳(na)入国家医保目(mu)录，惠及广大患者。复星医药获独家开发和商业化许(xu)可的全新(xin)机制降磷First-in-class创新(xin)药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于(yu)治疗CKD成人透析患者的适(shi)应症也(ye)已于(yu)2025年2月在中国获批，将为透析高磷血症患者带来新(xin)的治疗希翼。报告期内，获许(xu)可产品DAXXIFY（达希斐）成为首(shou)款于(yu)中国境内获批上市(shi)的Daxibotulinumtoxin A肉毒杆菌毒素产品，旨在改善中度至重度眉间(jian)纹及治疗成人颈部肌张力障碍。
加速创新(xin)产品中国本土化，迈向高质量发展
作为一家植根中国的全球(qiu)化医药集团(tuan)，复星医药积极将国际领先(xian)技(ji)术和产品引入中国市(shi)场，惠及中国广大患者与客户。报告期内，与Insightec在中国成立(li)的合资企业复星医视特已实现“磁波(bo)刀”脑部治疗系统的销售(shou)；联营企业直观(guan)复星总部产业基地在上海张江国际医学园区落成启用，该(gai)基地集研(yan)发、生产和培训于(yu)一体，将进一步加速达芬奇(qi)手术系统的国产化进程。
为进一步巩固在肿瘤免疫治疗领域的优势地位，报告期内，复星医药增持细胞治疗平台复星凯瑞股权至100%，并将与Kite Pharma继续(xu)推进既有许(xu)可产品Axi-Cel（即已上市(shi)产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研(yan)项目(mu)FKC889）在中国境内及港澳(ao)地区的开发和商业化合作。奕凯达在国内率先(xian)推出按疗效价值支付的创新(xin)方案，截至2024年末，奕凯达已累计惠及超过800位淋巴瘤患者，已被纳(na)入超过110款省市(shi)惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心(xin)覆盖全国超28个省市(shi)、数量超过180家。
复星医药在坚持企(qi)业稳健经营的同时坚守责任担当(dang)，2024年，复星医药凭(ping)借在ESG领域的显著进展先(xian)后荣获中国ESG上市(shi)企业先(xian)锋(feng)100，中国卓(zhuo)越(yue)管理企业、慈善之星、福(fu)布斯2024中国ESG 50榜单等多项国内国际荣誉，MSCI ESG评级维持A。
复星医药董事长吴以芳表示：“复星医药将继续(xu)坚持创新(xin)驱动与全球(qiu)化发展，积极拥抱(bao)AI，集中资源聚焦核心(xin)业务，持续(xu)推进精益(yi)管理与运营效率的提升，与中国生物医药产业同频共(gong)振，迈向高质量发展新(xin)阶段。大家将秉持让每个家庭乐享健康(kang)的使命，始终以患者为中心(xin)，解决未(wei)被满足的临床需求，深化创新(xin)转型与全球(qiu)化布局，致力于(yu)成为全球(qiu)领先(xian)的医疗创新(xin)整(zheng)合者。”
关于(yu)复星医药
上海复星医药（集团(tuan)）股份有限企业（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立(li)于(yu)1994年，是(shi)一家创新(xin)驱动的全球(qiu)化医药健康(kang)产业集团(tuan)，直接运营的业务包括制药、医疗器(qi)械与医学诊断、医疗健康(kang)服务，并通(tong)过联营企业国药控(kong)股覆盖到医药商业领域。
创立(li)30多年来，复星医药植根中国，布局全球(qiu)，积极践行“4IN”（创新(xin) Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整(zheng)合 Integration）的战略，核心(xin)业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东(dong)南亚等海外市(shi)场。目(mu)前，复星医药已形成开放(fang)式、全球(qiu)化的药品创新(xin)研(yan)发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心(xin)治疗领域，重点(dian)强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心(xin)技(ji)术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研(yan)发等前沿技(ji)术，持续(xu)推进创新(xin)转型与创新(xin)产品的开发落地，解决未(wei)被满足的临床需求。
面向未(wei)来，复星医药始终秉持“关爱生命、不断创新(xin)、精益(yi)求精、合作共(gong)赢(ying)”的核心(xin)价值观(guan)，以“让每个家庭乐享健康(kang)”为使命，持续(xu)提升创新(xin)研(yan)发和全球(qiu)运营能力，致力于(yu)成为全球(qiu)领先(xian)的医疗创新(xin)整(zheng)合者。