据海(hai)关总署网站3月24日(ri)消息，海(hai)关总署有关负责人就芬太尼类物质报关出口有关问题答(da)记者(zhe)问。
问题：在芬太尼类物质报关出口方面，中国有什么规定？海(hai)关部门采(cai)取哪些监管措(cuo)施防(fang)范走私出境？
海(hai)关总署有关负责人：《麻醉药品品种目录》（2013年(nian)版）里面列管的阿(a)芬太尼、芬太尼、瑞(rui)芬太尼、舒芬太尼等具有药品属性(xing)的芬太尼按照(zhao)麻醉药品管理(li)。根据《中华人民共和国药品管理(li)法》，进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当(dang)持(chi)有国家药品监督管理(li)部门颁发的进口许可证、出口许可证。如果个人携带麻醉药品和精神药品进出境，根据《麻醉药品和精神药品管理(li)条例》，因治疗疾病需要(yao)，个人凭(ping)医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明(ming)，可以携带单张处方最(zui)大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入(ru)境的，由海(hai)关根据自用、合理(li)的原则放行。医务(wu)人员(yuan)为了(le)医疗需要(yao)携带少量麻醉药品和精神药品出入(ru)境的，应当(dang)持(chi)有省(sheng)级以上人民政府药品监督管理(li)部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明(ming)。海(hai)关凭(ping)携带麻醉药品和精神药品证明(ming)放行。
2019年(nian)芬太尼类物质整(zheng)类列管，列入(ru)《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》，按照(zhao)非药品类麻醉药品和精神药品管理(li)。根据公安(an)部发布的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，禁止任何单位和个人生产(chan)、买卖、运输(shu)、使用、储存和进出口。因科研(yan)、实(shi)验需要(yao)使用非药用类麻醉药品和精神药品，在药品、医疗器械生产(chan)、检测中需要(yao)使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照(zhao)品，以及(ji)药品生产(chan)过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理(li)，按照(zhao)有关规定实行。
中国海(hai)关坚持(chi)依法管控、综合施策，始(shi)终保持(chi)查缉芬太尼类物质高(gao)压态势，主(zhu)要(yao)包括以下措(cuo)施：加强(qiang)芬太尼类物质走私风险(xian)分析研(yan)判，明(ming)确查缉重点，加大布控查验力度。充分发挥CT机、X光(guang)机等监管查验设备效能，优化(hua)升级智能审图算法，提高(gao)智能审图对夹藏走私的识别能力；对机检发现的可疑(yi)货物、物品，及(ji)时开展人查验，查缉夹藏、伪瞒报等行为。强(qiang)化(hua)业务(wu)培训，持(chi)续提升关警员(yuan)对芬太尼类物质的查缉能力，坚决筑牢芬太尼类物质海(hai)关口岸查缉防(fang)线。