3月24日，海(hai)关总署就芬太尼相关问题答记者问。
问题：在(zai)芬太尼类(lei)物质报关出口(kou)方面(mian)，中国有(you)什么规定？海(hai)关部门采取哪些监管措(cuo)施防范走私出境？
海(hai)关总署有(you)关负(fu)责人：《麻醉药品品种目录》（2013年版）里面(mian)列管的阿芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼等具有(you)药品属性的芬太尼按照(zhao)麻醉药品管理。根据《中华(hua)人民共和国药品管理法》，进口(kou)、出口(kou)麻醉药品和国家(jia)规定范围内的精神药品，应当(dang)持有(you)国家(jia)药品监督管理部门颁发的进口(kou)许可证、出口(kou)许可证。如果个(ge)人携带麻醉药品和精神药品进出境，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，因治(zhi)疗疾病需要(yao)，个(ge)人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大(da)用量以内的麻醉药品和第一类(lei)精神药品；携带麻醉药品和第一类(lei)精神药品出入境的，由海(hai)关根据自用、合理的原则放(fang)行。医务人员为了医疗需要(yao)携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当(dang)持有(you)省级以上人民政府(fu)药品监督管理部门发放(fang)的携带麻醉药品和精神药品证明。海(hai)关凭携带麻醉药品和精神药品证明放(fang)行。
2019年芬太尼类(lei)物质整类(lei)列管，列入《非药用类(lei)麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》，按照(zhao)非药品类(lei)麻醉药品和精神药品管理。根据公安部发布(bu)的《非药用类(lei)麻醉药品和精神药品列管办法》，禁止任何单位和个(ge)人生产、买卖、运输、使(shi)用、储存和进出口(kou)。因科研、实验需要(yao)使(shi)用非药用类(lei)麻醉药品和精神药品，在(zai)药品、医疗器械生产、检测中需要(yao)使(shi)用非药用类(lei)麻醉药品和精神药品标准品、对照(zhao)品，以及(ji)药品生产过程中非药用类(lei)麻醉药品和精神药品中间体的管理，按照(zhao)有(you)关规定实行。
中国海(hai)关坚持依法管控(kong)、综合施策，始终(zhong)保持查缉芬太尼类(lei)物质高压态(tai)势，主要(yao)包括以下措(cuo)施：加强芬太尼类(lei)物质走私风险分析研判，明确查缉重点，加大(da)布(bu)控(kong)查验力(li)度。充分发挥CT机、X光机等监管查验设备效能，优化(hua)升(sheng)级智能审图算法，提高智能审图对夹藏走私的识别能力(li)；对机检发现的可疑货物、物品，及(ji)时开展人查验，查缉夹藏、伪瞒(man)报等行为。强化(hua)业务培训，持续(xu)提升(sheng)关警员对芬太尼类(lei)物质的查缉能力(li)，坚决筑牢(lao)芬太尼类(lei)物质海(hai)关口(kou)岸(an)查缉防线。
(海(hai)关总署)