3月24日,海关总署就芬(fen)太尼(ni)相关问题(ti)答记者问。
问题(ti):在芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)报关出口方面,中国有(you)什么规定?海关部门采取哪些监管措施(shi)防范走私出境?
海关总署有(you)关负责人:《麻醉药品品种目录》(2013年版)里面列管的阿芬(fen)太尼(ni)、芬(fen)太尼(ni)、瑞芬(fen)太尼(ni)、舒芬(fen)太尼(ni)等具有(you)药品属(shu)性的芬(fen)太尼(ni)按照麻醉药品管理。根据《中华人民共(gong)和国药品管理法》,进口、出口麻醉药品和国家规定范围内(nei)的精神药品,应当持有(you)国家药品监督管理部门颁(ban)发的进口许可证、出口许可证。如果个(ge)人携带麻醉药品和精神药品进出境,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,因治疗疾(ji)病需要,个(ge)人凭医疗机构(gou)出具的医疗诊断书(shu)、本人身份证明,可以(yi)携带单张处方最大用量以(yi)内(nei)的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的,由(you)海关根据自用、合理的原则放行。医务人员为(wei)了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有(you)省级以(yi)上人民政府(fu)药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
2019年芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)整类列管,列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,按照非药品类麻醉药品和精神药品管理。根据公安部发布(bu)的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》,禁止任何单位和个(ge)人生产(chan)、买卖(mai)、运输、使用、储存和进出口。因科研、实验需要使用非药用类麻醉药品和精神药品,在药品、医疗器械生产(chan)、检测中需要使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照品,以(yi)及药品生产(chan)过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理,按照有(you)关规定实行。
中国海关坚(jian)持依法管控(kong)、综合施(shi)策,始终保持查缉(ji)芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)高压(ya)态势,主要包(bao)括以(yi)下(xia)措施(shi):加强芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)走私风险分析研判,明确查缉(ji)重点,加大布(bu)控(kong)查验力度(du)。充分发挥CT机、X光机等监管查验设(she)备效能,优化升级智(zhi)能审(shen)图算法,提高智(zhi)能审(shen)图对夹藏走私的识别能力;对机检发现的可疑货(huo)物、物品,及时(shi)开(kai)展人查验,查缉(ji)夹藏、伪瞒报等行为(wei)。强化业(ye)务培训,持续提升关警(jing)员对芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)的查缉(ji)能力,坚(jian)决(jue)筑牢(lao)芬(fen)太尼(ni)类物质(zhi)海关口岸查缉(ji)防线(xian)。
(海关总署)