据海关总署网站3月24日消息，海关总署有关负责人就芬太尼类物质报关出口有关问题答记者问。
问题：在芬太尼类物质报关出口方面，中(zhong)国有什么规定？海关部门采取哪(na)些监管措施防范走私出境？
海关总署有关负责人：《麻(ma)醉药品品种(zhong)目(mu)录》（2013年版）里面列(lie)管的阿(a)芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼等具(ju)有药品属性的芬太尼按(an)照麻(ma)醉药品管理。根据《中(zhong)华人民共(gong)和国药品管理法》，进口、出口麻(ma)醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持(chi)有国家药品监督管理部门颁发的进口许可证、出口许可证。如果个人携带麻(ma)醉药品和精神药品进出境，根据《麻(ma)醉药品和精神药品管理条例》，因治(zhi)疗疾病需要，个人凭医疗机构出具(ju)的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单(dan)张处方最大(da)用量以内的麻(ma)醉药品和第一类精神药品；携带麻(ma)醉药品和第一类精神药品出入(ru)境的，由海关根据自用、合理的原则(ze)放行。医务人员为了(le)医疗需要携带少量麻(ma)醉药品和精神药品出入(ru)境的，应当持(chi)有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻(ma)醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻(ma)醉药品和精神药品证明放行。
2019年芬太尼类物质整类列(lie)管，列(lie)入(ru)《非药用类麻(ma)醉药品和精神药品管制品种(zhong)增(zeng)补目(mu)录》，按(an)照非药品类麻(ma)醉药品和精神药品管理。根据公(gong)安部发布的《非药用类麻(ma)醉药品和精神药品列(lie)管办法》，禁止任何单(dan)位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。因科研、实验需要使用非药用类麻(ma)醉药品和精神药品，在药品、医疗器械生产、检测中(zhong)需要使用非药用类麻(ma)醉药品和精神药品标准(zhun)品、对照品，以及(ji)药品生产过程(cheng)中(zhong)非药用类麻(ma)醉药品和精神药品中(zhong)间体的管理，按(an)照有关规定实行。
中(zhong)国海关坚持(chi)依(yi)法管控(kong)、综合施策，始(shi)终保(bao)持(chi)查(cha)缉芬太尼类物质高(gao)压态势，主要包括(kuo)以下措施：加强芬太尼类物质走私风险分析研判，明确查(cha)缉重点，加大(da)布控(kong)查(cha)验力度。充分发挥CT机、X光机等监管查(cha)验设备效能(neng)，优化升级智能(neng)审图算法，提高(gao)智能(neng)审图对夹藏(cang)走私的识(shi)别能(neng)力；对机检发现的可疑货物、物品，及(ji)时开展(zhan)人查(cha)验，查(cha)缉夹藏(cang)、伪瞒报等行为。强化业务培训，持(chi)续提升关警员对芬太尼类物质的查(cha)缉能(neng)力，坚决(jue)筑牢芬太尼类物质海关口岸查(cha)缉防线。