3月25日晚(wan)间，复星(xing)医(yi)药(600196)披露2024年年报。2024年，复星(xing)医(yi)药进一步聚焦(jiao)创新药和高值器械(xie)业务发展，实现(xian)营业收入410.67亿元，归母净利润27.70亿元，同比增加16.08%；实现(xian)经营现(xian)金流(liu)44.77亿元，同比增长31.13%。
另外，年报显示，复星(xing)医(yi)药在质(zhi)量提升、成本控制、效率提升、创新研发等环节持续(xu)推进精(jing)益管理，推动运营效率和盈利空间的提升。报告期内(nei)，毛(mao)利率减销售(shou)费用率同比提升2.45个百分点，剔除新并购企业的影响，管理费用下降3.55亿元。
据披露，报告期内(nei)，复星(xing)医(yi)药在保持研发强度基本稳定的情况下，持续(xu)优化创新研发体系，聚焦(jiao)优势管线，通过整合(he)研发体系提升效率。2024年，复星(xing)医(yi)药研发投入共计55.54亿元，其中，研发费用36.44亿元；制药业务研发投入49.10亿元，占制药业务收入的16.98%。按适应症计，主要在研创新药、生物类似药项(xiang)目超过80项(xiang)。报告期内(nei)，复星(xing)医(yi)药制药板块(kuai)专利申(shen)请达220项(xiang)，其中包括美国专利申(shen)请3项(xiang)、PCT申(shen)请18项(xiang)；获得发明专利授权66项(xiang)。
围(wei)绕未被满足的临床(chuang)需求，复星(xing)医(yi)药持续(xu)推进创新转(zhuan)型和创新产品的开发落地，进一步拓展美国、欧盟等法规市场。报告期内(nei)，复星(xing)医(yi)药自主研发及许可引(yin)进的7个创新药/生物类似药共16项(xiang)适应症获批上(shang)市，8个创新药/生物类似药进入上(shang)市前审(shen)批/关键临床(chuang)阶段，共有(you)18项(xiang)创新药/生物类似药项(xiang)目（按适应症计算）获批开展临床(chuang)试验。
复星(xing)医(yi)药在创新研发、许可合(he)作、生产运营及商业化等多维度持续(xu)践行国际化战略，2024年，复星(xing)医(yi)药海外收入112.97亿元，占营收比重(zhong)27.51%。
报告期内(nei)，复星(xing)医(yi)药持续(xu)推进生产体系的国际质(zhi)量标准认证，进一步夯实制剂出海基础。截至2024年末，复星(xing)医(yi)药制药板块(kuai)国内(nei)控股子企业所有(you)商业化生产线均已通过国内(nei)GMP认证，并已有(you)10条生产线通过美国、欧盟等主流(liu)法规市场GMP认证。
数据显示，目前，复星(xing)医(yi)药制药与医(yi)疗器械(xie)业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场，海外商业化团队超1000人。
作为(wei)一家(jia)植根中国的全球化医(yi)药集团，复星(xing)医(yi)药积极将国际领先(xian)技术和产品引(yin)入中国市场。报告期内(nei)，复星(xing)医(yi)药与在中国成立的合(he)资企业复星(xing)医(yi)视特(te)已实现(xian)“磁波刀”脑部治疗系统的销售(shou)；联营企业直观复星(xing)总(zong)部产业基地在上(shang)海张江国际医(yi)学园区落成启用，该基地集研发、生产和培训(xun)于(yu)一体，将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。