恒瑞医药 视觉中国 资料图(tu)
虽然PD-1肿瘤药出海美国一波三折，但恒瑞医药通(tong)过授权交易“借船(chuan)出海”的步(bu)伐还在继续。
3月25日晚间，江苏恒瑞医药股份有限企业（恒瑞医药，600276）公告称(cheng)，与默沙东达成协议，将恒瑞的脂蛋白（a）（以下(xia)简称(cheng)“Lp(a)”）口服(fu)小分子项(xiang)目（包括(kuo)名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东。默沙东将获得HRS-5346在大中华(hua)地(di)区以外的全球范(fan)围内开发、生(sheng)产和商业化的独家权利。
这份合作协议预计生(sheng)效时间为2025年第二季(ji)度。由此，恒瑞将获得2亿美金的首付款，还有资格获得与开发、监管和商业化相关的里程碑付款，最高可达17.7亿美金。此外，根据HRS-5346在大中华(hua)地(di)区以外的销售情况，默沙东将向恒瑞支付相应的销售提成。按此计算，恒瑞医药未来可获得的收入近20亿美金。
此次双方合作的产品是HRS-5346，一种在研的Lp(a)口服(fu)小分子抑制剂目前正在中国进行二期临床试验(yan)。据恒瑞医药介(jie)绍，Lp(a)是一类独特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白（LDL）样颗粒，具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。Lp(a)水(shui)平升高是最普遍(bian)的单基因脂质(zhi)疾病，估(gu)计全球约有超14亿人的Lp(a)升高。高Lp(a)是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素，也是主动脉瓣狭窄的危险因素。因此靶向Lp(a)的降脂疗法成为心血管疾病防治的重要突破点之一。
默沙东方面表示，HRS-5346将有力(li)拓展并完善企业在心血管、代谢疾病领域的研发管线(xian)。在与恒瑞医药合作之前，2024年底，默沙东还通(tong)过与翰森制药合作获得一款在研的口服(fu)小分子GLP-1受体激动剂，此次合作潜在最高总(zong)金额超过20亿美金，其中包括(kuo)1.12亿美金的首付款。值得一提的是，执(zhi)掌(zhang)翰森制药的钟慧娟是恒瑞医药董(dong)事长孙飘扬的妻子。
这不是恒瑞医药首次对外授权产品。恒瑞医药在今年1月递表港交所(suo)时曾表示，自2018年以来，企业已与全球合作伙伴进行了12笔(bi)对外许可交易，涉(she)及(ji)15个分子实体，交易总(zong)额约为120亿美金，首付款总(zong)额约为4亿美金，另有若干合作伙伴的股权。
对于HRS-5346的合作，恒瑞医药在公告中称(cheng)，此次协议的签署有助于拓宽HRS-5346的海外市场，为全球患者提供优质(zhi)的治疗选(xuan)择，也将进一步(bu)提升企业创新品牌和海外业绩。企业坚持(chi)自主研发与开放合作并重，在内生(sheng)发展的基础上加强(qiang)国际合作，实现研发成果的快速(su)转(zhuan)化，借助国际领先的合作伙伴覆盖(gai)海外市场，加速(su)融入全球药物创新网(wang)络，实现产品价值最大化，让企业创新产品服(fu)务全球患者。
3月25日收盘，恒瑞医药报44.87元/股，涨1.17%，市值2862.3亿元。