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恒瑞医药：子企业收到HRS-5817注射液药物临床试验批准通知书,盛迪,国家药监局,福建

恒瑞医药3月27日公告，子企业福建盛迪医药有限企业收到国家药监(jian)局(ju)核准(zhun)签发的关于HRS-5817注射液(ye)的《药物临床试验批准(zhun)通知书》，同意本品在超重或(huo)肥胖适应症开展临床研究。HRS-5817注射液(ye)为一款自主研发的1类化学药物，截至目前累计研发投入约2489万元(yuan)。