礼来中国日前(qian)宣布，在中国开(kai)设的首个创新加速(su)平台——礼来北京创新孵化(hua)器正式投入运营。在近日举办的中国发(fa)展高层论坛2025年年会(hui)期间，礼来制药董事长兼首席实行(xing)官戴文睿在接(jie)受(shou)经济日报记(ji)者采访时表(biao)示，中国拥有充满活力(li)和不断增长的生物技术初创企业(ye)发(fa)展环境，中国的创新力(li)量非(fei)常强大。中国在礼来全球战略布局中的地(di)位持续(xu)攀升，有望在未来成(cheng)为(wei)礼来全球第二大市(shi)场。
2024年，礼来中国区业(ye)务增长9%，并在中国取得三大重要药物进展：2型糖尿(niao)病与(yu)长期体重管理药物替尔泊肽（穆峰达）、套细胞淋(lin)巴瘤药物匹妥布替尼（捷帕力(li)）获批上市(shi)；阿尔茨海(hai)默病新药多(duo)奈单抗(kang)（记(ji)能达）获批并即(ji)将正式推出惠(hui)及患者。戴文睿说，“长期以来，中国始终是大家最重要的海(hai)外业(ye)务市(shi)场。中国巨大的人口基础(chu)、优(you)渥的创新环境、卓(zhuo)越的教育水平，以及对前(qian)沿科技应(ying)用(yong)、创新药物的需求增长，都昭示了这一市(shi)场的巨大增长潜力(li)。对于未来在华长期发(fa)展，大家始终抱(bao)有坚定的信心”。
目前(qian)，礼来与(yu)中国的合作涵盖了从研发(fa)、生产到商业(ye)化(hua)的全价值链。礼来在中国有3200多(duo)名员工，预计(ji)累计(ji)投资(zi)超200亿元人民币(bi)。借(jie)助不断增强的研发(fa)能力(li)，礼来中国已与(yu)千余家临床研究(jiu)机(ji)构建立了紧密(mi)合作关系，覆盖30多(duo)个疾病领域；在中国开(kai)展的临床研究(jiu)已全面融入公(gong)司全球临床研究(jiu)项目。自(zi)2018年以来，礼来已在中国获批40余款新药物和新适应(ying)症，20多(duo)款新药物和新适应(ying)症被(bei)列入国家医保目录。
中国持续(xu)培育和发(fa)展新质生产力(li)，并加快实施创新驱动发(fa)展战略，给跨(kua)国企业(ye)带(dai)来了新机(ji)遇。戴文睿谈到，中国采用(yong)和拥抱(bao)新技术，通过监管改革帮助创新药物快速(su)进入中国市(shi)场，这样的环境对外资(zi)企业(ye)十分有利。“中国在监管改革、对标国际标准、常识产权保护等方面取得了巨大进展。”戴文睿表(biao)示，这些(xie)对全球创新者和本土创新者都十分有益。
此次开(kai)设的礼来北京创新孵化(hua)器是礼来首次将创新孵化(hua)平台拓展至美国以外的地(di)区。谈及为(wei)何在北京建设新的创新孵化(hua)器，戴文睿表(biao)示，北京有许多(duo)著名的医科大学，培养了大批生物技术领域的优(you)秀人才，拥有培育新公(gong)司成(cheng)长的优(you)渥环境。“中国生物技术初创生态充满活力(li)，大家希翼通过资(zi)源、技术和服务支撑，与(yu)本土企业(ye)共(gong)育全球健康(kang)解决(jue)方案。”（经济日报记(ji)者 周明阳）