恒瑞医药3月27日公告,子企业福(fu)建盛迪医药有限企业收到国家药监(jian)局(ju)核准签发的关于HRS-5817注射液(ye)的《药物临床试验批准通知书》,同意本品在超重(zhong)或(huo)肥胖适应症(zheng)开展(zhan)临床研究。HRS-5817注射液(ye)为一款自主研发的1类化学药物,截至目(mu)前累计研发投入约2489万元(yuan)。