每经AI快讯,百利天恒(688506)4月16日晚间公告,企业近日收到(dao)国(guo)家药品监(jian)督管理局(NMPA)正(zheng)式(shi)批准签发的药物临床试(shi)验批准通知书,企业自(zi)主研发的创新生物药注射用(yong)BL-M09D1(ADC)的药物临床试(shi)验获得批准。BL-M09D1是与BL-B01D1出自(zi)同一小分子技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物,其适(shi)应(ying)症为晚期实(shi)体瘤。