3月29日晚间,礼(li)来(lai)中国(guo)宣布(bu),其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新(xin)药物多(duo)奈单抗注射液(商品名:记能达)正式(shi)在(zai)中国(guo)上(shang)市。该药于2024年12月17日获中国(guo)国(guo)家药品监督管(guan)理局(NMPA)批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起(qi)的轻度认(ren)知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴(chi)呆,每月一次给药,是唯一有证据支撑可停(ting)药的淀粉样蛋白靶向疗法。
礼(li)来(lai)中国(guo)总裁(cai)兼总经理德赫兰表示,记能达为部(bu)分(fen)阿尔茨海默病患者带来(lai)了希(xi)望,增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择,将助力(li)减轻老龄(ling)化带来(lai)的社会负担。企业将大力(li)提升患者可及,与包括行业、政府、支付(fu)方、卫(wei)生系统和倡导组织(zhi)在(zai)内的所有相关方合作,进一步(bu)扫(sao)除对获取和使用阿尔茨海默病诊断和治疗手(shou)段的障碍。(澎湃新(xin)闻记者 李潇潇)