新华社(she)北京4月10日电 国务院、中央军委日前公布修订(ding)后的《中国人民解放军实施〈中华人民共(gong)和国药品管理法〉办法》(以下(xia)简称(cheng)《办法》)。《办法》自2025年6月1日起施行,共(gong)7章60条,主要修订(ding)了以下(xia)内容。
一(yi)是坚持党的领导,完善工作(zuo)制度。规定军队药品管理工作(zuo)坚持中国共(gong)产党的领导,坚持风险管理、全程管控、军地协同的原则(ze);明确军地单位职责分工;加(jia)强军地药品管理协作(zuo)。
二是加(jia)强军队药品储备管理,保障药品供应(ying)。完善军队药品储备制度,规范军队药品采购(gou)管理,完善军队药品供应(ying)管理。
三是规范军队医疗机构药事管理,推进合理用药。要求军队医疗机构配备经过资格(ge)认定的药师或者其他药学技术人员,明确军队医疗机构制剂(ji)许可证、制剂(ji)批准证明文(wen)件的发证机关,完善医疗机构制剂(ji)调剂(ji)使用制度。
四是细化军队特需药品管理,确保药品质量。明确军队特需药品注册程序(xu),加(jia)强军队特需药品生产管理,增(zeng)加(jia)军地技术支撑协作(zuo)机制的规定。
五(wu)是强化军队药品监督(du)管理,保障药品安全。明确军队监督(du)检查职责,完善军队药品质量抽查检验(yan)制度,增(zeng)加(jia)军队药品安全风险管控规定,健全军地违法行为查处机制,完善相关法律责任规定。
(《办法》全文(wen)见第十五(wu)版)
《 人民日报 》( 2025年04月11日 01 版)