检测仪器(qi)设备。
工作人员正(zheng)在进行生物分析。
红网时刻资讯2月10日(ri)讯（记(ji)者 刘璇）近日(ri)，长沙市正(zheng)式启动了2025年度生物医药公共(gong)技术服务申(shen)报工作，旨在全面贯彻落实《长沙市人民政府办(ban)公厅关于印发〈长沙市全面加强药品监管能力建设若干措施〉的通知》精神，进一步强化生物医药公共(gong)技术服务平(ping)台运用，提升服务效能，助(zhu)推(tui)生物医药产业高(gao)质量发展(zhan)。
本次申(shen)报工作面向长沙市辖区内持有(you)《药品生产许可证》和《医疗器(qi)械生产许可证》的企业展(zhan)开。申(shen)报时间(jian)自2025年1月16日(ri)起(qi)至2月21日(ri)止。在此期间(jian)，符合条件的企业可积极申(shen)报，以(yi)享受生物医药公共(gong)技术服务平(ping)台提供的各项专业服务。
生物医药公共(gong)技术服务平(ping)台将为(wei)企业提供包括生物分析平(ping)台、医疗器(qi)械检验检测平(ping)台以(yi)及专业技术人员能力提升培训在内的多项服务。其中，生物分析平(ping)台将提供药品通用检测方法、药学研究(jiu)等服务；医疗器(qi)械检验检测平(ping)台则负责无源类医疗器(qi)械通用参数检测、洁净监测等工作；专业技术人员能力提升培训则旨在提升企业员工的专业技能和质量控制能力。
为(wei)确保申(shen)报工作的顺利(li)进行，长沙市相关部(bu)门对申(shen)报工作提出了明确要求。企业需对照服务能力清单，结合自身生产实际，认真(zhen)填报服务需求，并(bing)准备好相应印证材(cai)料。对于2024年已(yi)申(shen)报技术服务的企业，如(ru)企业联系(xi)地(di)址、法定代表人和项目负责人未(wei)发生变更，则只需填报服务需求，无需再次提供印证资料。同时，参训人员原则上需具备相关专业基础和实践经验，以(yi)确保培训效果。
申(shen)报项目将结合项目资金(jin)、服务能力和产业发展(zhan)实际进行综合评定。经过综合评定后，具体服务项目将及时反馈给申(shen)报单位。
此次生物医药公共(gong)技术服务申(shen)报工作的启动，标志着长沙市在加强药品监管能力建设、推(tui)动生物医药产业高(gao)质量发展(zhan)方面迈出了坚实步伐。长沙市相关部(bu)门表示(shi)，将持续优化服务，助(zhu)力企业实现更高(gao)质量的发展(zhan)。