【文/王力 编辑/周(zhou)远方】
4月2日，恒瑞医(yi)药发布公告宣布任命冯佶为新任总裁，原总裁戴洪(hong)斌升任副(fu)董(dong)事长(chang)。
资(zi)料显(xian)示，冯佶拥有(you)三十余年医(yi)药行业经(jing)验(yan)，曾任职于诺(nuo)华、阿斯利康等跨国药企，深度参与全球产品组合(he)战略(lue)及国际业务拓展，兼具本土化运(yun)营与全球化视野。
值得注意的是，这一人事调整正值企业递交港交所上市申请、加速全球化扩张的关键节点(dian)，冯佶的加盟一度被外界视为企业国际化战略(lue)的关键落子。
据知情人士透露，这一岗位未来将协助董(dong)事长(chang)进行战略(lue)制定、战略(lue)投资(zi)及董(dong)事会的有(you)关管理。近年来恒瑞开(kai)始在代谢、自免等慢病领域发力，而冯佶的履新或(huo)将助力企业整合(he)全球资(zi)源，加速创新药海外市场(chang)的开(kai)发。
恒瑞医(yi)药高层人事换帅助推战略(lue)转型
刚刚交出历史(shi)最佳(jia)年报的恒瑞医(yi)药迎(ying)来重要(yao)人事调整。
4月2日，这家国内医(yi)药龙头企业宣布，任命具有(you)丰富跨国药企管理经(jing)验(yan)的冯佶女士担任企业总裁兼首席运(yun)营官，原总裁戴洪(hong)斌升任副(fu)董(dong)事长(chang)。
公开(kai)资(zi)料显(xian)示，履新总裁冯佶的职业生涯横跨临(lin)床医(yi)疗与跨国药企管理，具有(you)显(xian)著的国际化特征。她曾在阿斯利康担任多个重要(yao)职务，包括中国区(qu)心血管药物业务单元副(fu)总裁、全球感染、中枢神经(jing)和自身免疫治疗领域副(fu)总裁、中国区(qu)总经(jing)理、亚洲区(qu)区(qu)域副(fu)总裁以及全球商业洞察与卓越业务高级副(fu)总裁等。
据悉，冯佶的职业生涯始于1994年，当时她在上海交通大学医(yi)学院(yuan)附属(shu)仁(ren)济医(yi)院(yuan)担任神经(jing)内科医(yi)师。1997年，她进入诺(nuo)华中国，开(kai)启了外资(zi)药企的职业生涯。此后，她先(xian)后在安万特（现为赛诺(nuo)菲收购）担任品牌(pai)经(jing)理，并于2003年加入阿斯利康中国，历任多个领导职位，包括呼吸/麻醉业务市场(chang)总监、副(fu)总裁及心血管业务部负责(ze)人等。2017年，冯佶担任阿斯利康中国总经(jing)理，并在随(sui)后的几年中积(ji)极(ji)参与多项行业合(he)作与战略(lue)活动。
值得注意的是，恒瑞在今年1月6日正式向港交所提交了上市申请，旨在加强其国际化布局。在这一战略(lue)升级的关键时刻，冯佶的加入将有(you)助于推动恒瑞医(yi)药的创新和国际化双轮驱动战略(lue)的实(shi)施，促进创新药物的全球市场(chang)开(kai)发。
近年来，恒瑞紧密围绕创新和国际化战略(lue)，积(ji)极(ji)吸引具有(you)国际视野的领导人才，此次在企业高层管理中引入外部人才，显(xian)示了企业加速创新和转型的决心，也(ye)与恒瑞当下的战略(lue)重心高度契合(he)。
从2024年年报披露信息可见，企业在保持肿瘤(liu)领域优势的同时，正加快(kuai)向代谢、自身免疫等慢病领域拓展。数据显(xian)示，恒瑞当前47项非肿瘤(liu)在研管线已超越肿瘤(liu)产品数量，其中GLP-1/GIP双靶点(dian)激动剂HRS-9531等创新产品通过对外授权获得国际认可，治疗动脉粥样硬化的Lp(a)抑制剂项目更获得默沙东(dong)2亿美金首付款(kuan)。冯佶在心血管、代谢等慢病领域的管理经(jing)验(yan)，将有(you)效补(bu)强企业在新兴赛道的商业化能力。
人事架构调整折射出恒瑞"内外协同"的人才战略(lue)。新任副(fu)董(dong)事长(chang)戴洪(hong)斌作为服务企业二十余年的核心管理层，曾主导运(yun)营体系改革，此次转任战略(lue)投资(zi)与董(dong)事会事务，将与主抓战略(lue)的董(dong)事长(chang)孙飘扬、负责(ze)实行的新任总裁形成管理"铁三角(jiao)"。目前高管团队中，实行副(fu)总裁张连(lian)山(shan)、江宁军等内部骨干主控(kong)研发与国际化板(ban)块，冯佶等外部人才则(ze)注入全球视野，这种"老(lao)将守城+新帅拓疆"的配置，为企业应对行业变局提供了组织保障。
研发投入82.28亿元：创新药管线进入爆发期
人事变动背后，是恒瑞交出的历史(shi)最佳(jia)业绩。2024年，企业实(shi)现营业收入279.85亿元，同比增长(chang)22.63%；净利润63.37亿元，同比大增47.28%。创新药业务成为增长(chang)引擎：含(han)税销售收入达138.92亿元，占比超总营收半数，同比增长(chang)30.60%。这一成绩标(biao)志着恒瑞从“仿制药龙头”向“创新药领军者”的转型初见成效。随(sui)着9款(kuan)非肿瘤(liu)新药相继上市，包括首款(kuan)口(kou)服小分子GLP-1受体激动剂等重磅产品，企业正构建多元化产品矩阵。
作为“仿转创”的典型代表，恒瑞的高研发投入是其转型的基石。2024年，企业研发支出达82.28亿元，占销售收入29.40%，累计研发投入超440亿元。高强度投入驱动创新成果密集落地：全年9款(kuan)创新药获批，包括4款(kuan)1类新药——神经(jing)镇痛药富马酸泰吉利定、自免领域夫那奇(qi)珠单抗、心血管药物瑞卡西单抗及抗癌药硫(liu)酸艾玛昔替尼。截至目前，恒瑞已在国内获批23款(kuan)创新药，另有(you)18项上市申请待审，90余项自主创新产品处于临(lin)床阶段。
2024年，恒瑞386项研究成果发表于《柳叶刀》《JAMA》等顶刊，累计影响因子2869.2；ASCO、ESMO等会议录用其超百项抗肿瘤(liu)研究。这种“科研出海”不仅增强品牌(pai)声(sheng)誉，也(ye)为后续产品国际化铺平道路。
未来三年，恒瑞预计47项创新成果将陆续上市，覆(fu)盖肿瘤(liu)、代谢、免疫等疾病。2025年，HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗有(you)望获批非小细胞肺(fei)癌适应症，其8项适应症已获突破(po)性疗法认定；2026年，PD-L1/TGF-β双靶点(dian)药物SHR-1701或(huo)成全球首个胃癌同类疗法；2027年，GLP-1类药物HRS9531（糖(tang)尿病/肥胖）与HER3 ADC新药SHR-A2009（肺(fei)癌）或(huo)将问世。这些(xie)产品中，多款(kuan)具备“First-in-Class”或(huo)“Best-in-Class”潜力，有(you)望重塑(su)治疗格局。
当前来看，恒瑞的国际化战略(lue)正从“产品出海”迈向“生态出海”。2024年，企业完成13笔创新药海外授权，近三年对外许可8笔，合(he)作方包括默沙东(dong)、德国默克等巨头。其中，GLP-1类药物组合(he)授权美国Kailera企业，首付款(kuan)加里(li)程碑金额高达60亿美金，恒瑞还获得合(he)作方19.9%股权，开(kai)创“股权+许可”新模式。这种BD创新不仅带来现金流，更深度绑定国际伙伴，加速全球化布局。
恒瑞医(yi)药在推进临(lin)床国际化的同时，在美国、欧洲、澳大利亚等地开(kai)展了超过20项国际临(lin)床试验(yan)。其中，四款(kuan)抗体药物偶联物（ADC）药物获得了美国食(shi)品药品监督管理局（FDA）的快(kuai)速通道资(zi)格。在产品准入方面，恒瑞已在超过40个国家和地区(qu)获得了产品批件。预计到2024年，企业将在美国上市三款(kuan)首仿药，包括全球首个仿制药布比卡因脂质体注射液。此外，恒瑞自主研发的注射用紫杉醇（白蛋白结合(he)型）等产品也(ye)已通过FDA认证，逐步进入欧美高端市场(chang)。