据新华社北京4月10日电 国务院、中(zhong)央军委日前公布修订后(hou)的《中(zhong)国人民(min)解放(fang)军实施〈中(zhong)华人民(min)共和(he)国药品管理法(fa)〉办法(fa)》(以下简称《办法(fa)》)。《办法(fa)》自2025年6月1日起施行,共7章60条,主要修订了以下内容。
一是坚持党的领导,完善工作制度。规定军队药品管理工作坚持中(zhong)国共产党的领导,坚持风险管理、全程管控、军地协同的原则;明确军地单(dan)位职(zhi)责分工;加强军地药品管理协作。
二是加强军队药品储备(bei)管理,保障(zhang)药品供(gong)应。完善军队药品储备(bei)制度,规范军队药品采购管理,完善军队药品供(gong)应管理。
三是规范军队医疗机构药事管理,推进合理用药。要求军队医疗机构配(pei)备(bei)经过(guo)资格认定的药师或者其他药学技术(shu)人员,明确军队医疗机构制剂许可证、制剂批准证明文件的发证机关,完善医疗机构制剂调(diao)剂使用制度。
四是细化(hua)军队特需药品管理,确保药品质量。明确军队特需药品注册程序,加强军队特需药品生产管理,增加军地技术(shu)支撑协作机制的规定。
五是强化(hua)军队药品监督管理,保障(zhang)药品安全。明确军队监督检(jian)查(cha)职(zhi)责,完善军队药品质量抽查(cha)检(jian)验制度,增加军队药品安全风险管控规定,健全军地违法(fa)行为查(cha)处机制,完善相关法(fa)律责任规定。
编辑 李忆林子