4月(yue)24日晚，恒瑞(rui)医药公布截至2025年3月(yue)31日的经营业绩。今年一季度，恒瑞(rui)医药实现营业收(shou)入72.06亿元，同比增长20.14%，归属于上市(shi)企业股东的净(jing)利润18.74亿元，同比增长36.90%，归属于上市(shi)企业股东的扣非净(jing)利润18.63亿元，同比增长29.35%。
值得注意的是，报告期内，企业将(jiang)IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万(wan)美金首付款(kuan)确定为收(shou)入，推动利润进一步增长。
根(gen)据季报公布的数字计算，恒瑞(rui)医药累(lei)计研发投入达460亿元，2025年一季度研发费(fei)用(yong)达15.33亿元。截至目前，企业已在国内获批上市(shi)19款(kuan)新分子(zi)实体药物（1类创(chuang)新药）和4款(kuan)其他创(chuang)新药（2类新药），90多个(ge)自主创(chuang)新产品(pin)正在临(lin)床开发，约400项临(lin)床试验在国内外开展。年报所披露(lu)的未来三(san)年预(yu)计获批上市(shi)47项创(chuang)新成果(guo)正陆(lu)续兑(dui)现。
在新药和新适应症(zheng)获批方面，自2025年至今，有6项创(chuang)新成果(guo)获批。恒瑞(rui)医药自主研发的全球首个(ge)超长效PCSK9单(dan)抗瑞(rui)卡西单(dan)抗（商(shang)品(pin)名：艾心(xin)安?）上市(shi)。该产品(pin)是企业在心(xin)血管疾病领域(yu)上市(shi)的首个(ge)1类创(chuang)新药。1类创(chuang)新药、中国首个(ge)自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商(shang)品(pin)名：艾速达?）上市(shi)，先后获批用(yong)于活(huo)动性强直性脊(ji)柱炎、中重度活(huo)动性类风(feng)湿关节炎、中重度特应性皮炎。此外，1类创(chuang)新药、中国首个(ge)自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂富马(ma)酸泰吉利定注射液（商(shang)品(pin)名：艾苏(su)特?）获批用(yong)于治疗术后中重度疼痛。1类创(chuang)新药、中国自主研发重组(zu)抗IL-17A人源化单(dan)克(ke)隆抗体夫那奇珠单(dan)抗（商(shang)品(pin)名：安达静?）获批用(yong)于常(chang)规治疗疗效欠佳的活(huo)动性强直性脊(ji)柱炎成人患(huan)者。
恒瑞(rui)的创(chuang)新药临(lin)床继续高效推进，2025年一季度，累(lei)计取得临(lin)床试验批准通知书28个(ge)（按品(pin)种适应症(zheng)计）。在肿瘤(liu)领域(yu)，恒瑞(rui)HER2 ADC瑞(rui)康曲妥珠单(dan)抗复发或转移性宫(gong)颈癌新适应症(zheng)被纳入突破性疗法认定。这也(ye)是瑞(rui)康曲妥珠单(dan)抗第(di)8次纳入突破性治疗品(pin)种，充(chong)分体现了该药物在多个(ge)瘤(liu)种治疗领域(yu)的临(lin)床潜力；另外，达尔西利HR阳性乳腺癌辅助治疗III期临(lin)床研究达到主要(yao)终点。研究结果(guo)显示(shi)，达尔西利联合内分泌治疗，较安慰(wei)剂联合内分泌治疗，可显著(zhu)降低(di)患(huan)者复发风(feng)险，提高患(huan)者无侵袭性疾病生存期。在热门的降糖减重领域(yu)，新型GLP-1和GIP双(shuang)重受体激动剂HRS9531披露(lu)了高剂量减重II期积极顶线结果(guo)：治疗36周后，HRS9531注射液8mg组(zu)平(ping)均体重相对(dui)基线降低(di)22.8%。
在对(dui)外授权方面，BD授权交易的收(shou)入款(kuan)项已成为恒瑞(rui)医药业绩的增长引擎之一，为企业贡(gong)献了新的利润增长点，也(ye)为企业的研发和运营提供支撑。截至目前已实现14笔创(chuang)新药对(dui)外授权合作，其中近三(san)年对(dui)外授权9笔。3月(yue)，恒瑞(rui)医药宣布将(jiang)自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华(hua)区以(yi)外的全球范围内开发、生产和商(shang)业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款(kuan)2亿美金，交易金额累(lei)计可达19.7亿美金。4月(yue)，将(jiang)自主研发的口(kou)服(fu)小分子(zi)促性腺激素释放(fang)激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280在中国大陆(lu)地区（不含香港(gang)、澳门和台湾）的独家商(shang)业化权益授予德国默克(ke)集团。这是继双(shuang)方就PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后，在创(chuang)新药领域(yu)的再度携手。
恒瑞(rui)在肿瘤(liu)领域(yu)和慢病领域(yu)都有众多研究成果(guo)屡登国际权威学术舞台。在肿瘤(liu)领域(yu)，2025年以(yi)来，与企业产品(pin)相关的重要(yao)研究成果(guo)相继在《柳叶刀·肿瘤(liu)学》《美国医学会杂志》等全球顶尖期刊发表，多项企业产品(pin)相关研究成果(guo)亮相欧洲肺癌大会（ELCC）等国际知名学术会议。恒瑞(rui)创(chuang)新药卡瑞(rui)利珠单(dan)抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的五年长期随访数据在ELCC大会上公布，该研究结果(guo)显示(shi)：5年OS率达27.8%（意味着超1/4的患(huan)者生存期突破五年），相较安慰(wei)剂联合化疗组(zu)（12.5%）提升了15.3%，显著(zhu)降低(di)患(huan)者死亡风(feng)险达43％，助力更多患(huan)者实现长生存。在慢病领域(yu)，硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302）治疗成人严重斑秃Ⅲ期研究结果(guo)作为口(kou)头报告亮相第(di)83届美国皮肤病学会年会（AAD）；此外，还有多个(ge)重要(yao)研究亮相国际脑卒中大会 (ISC)、美国心(xin)脏病学会年度科学会议(ACC)等知名学术会议。
采写：南都记者 王诗琪