10月(yue)18日，海森(sen)药业（001367.SZ）发布2024年第三季度报告显示，企业在报告期内实现了稳健的业绩增长，同(tong)时现金流状况(kuang)也得到了显著改善。根据报告，海森(sen)药业第三季度的营业收入达到了1.09亿元，同(tong)比增幅达21.83%，归属于上市企业股东的净利润为0.29亿元，同(tong)比增长10.68%。
20234年前三季度企业实现营收3.20亿元，同(tong)比增长13.02%，归属于上市企业股东的净利润达到0.87亿元，同(tong)比增长20.89%。尤其值得注意的是(shi)，企业经营活动产生的现金流量净额从年初到报告期末达到了1.21亿元，同(tong)比大幅增长218.05%，表明企业的经营活动现金流状况(kuang)有了显著的好转。
海森(sen)药业在前三季度加(jia)大了研发投入，相比去年同(tong)期增长了43.61%。企业强调，其多项在研项目正在顺利推进中，涉(she)及原料药与制剂在内的共13个项目处于不同(tong)研究阶段，涵盖(gai)抗病毒、抗抑郁、降血脂、非甾体抗炎及抗风湿等多个治疗领域。
企业凭(ping)借先进的分析(xi)检测设备(bei)、经验丰富的质(zhi)量研究人员以及符合美国FDA、欧盟(meng)EDQM、中国NMPA和ICH等国际标准的GMP质(zhi)量管(guan)理体系，确保了产品质(zhi)量的可控性和持续改进。
同(tong)日晚间，海森(sen)药业还宣布了一项重大的投资计划——拟投资不少于20亿元建设新厂(chang)区（一期）项目，用于生产硫(liu)糖铝和阿托伐他汀(ting)钙等原料药。新厂(chang)址选定于浙江(jiang)东阳经济开发区内的“万亩千亿”平台生命健康产业园六(liu)歌园区，占地面积约为192.2亩。海森(sen)药业在硫(liu)糖铝的生产管(guan)理中积累了深厚的技(ji)术基础，其生产工艺稳定且环保，成本效(xiao)益(yi)高。目前，硫(liu)糖铝已获得了欧盟(meng)EDQM颁发的CEP证书，并完成了美国DMF备(bei)案，合作企(qi)业的制剂产品已在美国上市，销售额呈现快(kuai)速上升趋(qu)势(shi)，全球市场份额领先。
海森(sen)药业认为，此次与东阳经济开发区的合作是(shi)企业发展战略中的重要一环。新厂(chang)区的建设不仅能增强企业的生产能力，还能促进技(ji)术创新和产品研发的进步，提升市场竞争力。此项目还将对当地经济产生积极影响，提供更多的就业机会(hui)，实现双方的互利共赢。
展望未来，随着新兴医药市场的持续扩张和化药集中采购政策的实施，原料药企(qi)业在市场上的影响力逐渐增强，为海森(sen)药业带来了新的发展机遇。企业计划进一步开发和拓展优势(shi)产品在国际市场的份额，特(te)别是(shi)高端市场，以保持并扩大阿托伐他汀(ting)钙、硫(liu)糖铝等产品的市场份额。此外，海森(sen)药业将进一步扩大制剂的销售规模，不断强化其在全球仿制原料药及制剂、医药中间体领域的地位。
自成立(li)以来，海森(sen)药业始终专注于全球需(xu)求量大的仿制原料药及制剂、医药中间体的研发、生产和销售。通过持续的技(ji)术创新和市场推广活动，企业旨在巩(gong)固并提升其在原料药与中间体行业的地位，同(tong)时逐步扩展至(zhi)化学药品制剂的研发、生产和销售，最终打造(zao)一个涵盖(gai)中间体、原料药和制剂的综合性医药企(qi)业。